第600章:“癌症疫苗”和“HIV疫苗”-《全能科技巨头》


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    何昊一听整个人都呆住了,宋十方也没有好到哪里去。

    癌症疫苗?

    HIV疫苗?

    叶华没有在意他们两个的反应,瞄了眼还没有回过神来的宋十方:“老宋,你准备以海岸线大学的名义公布此次研究成果,我待会儿会把资料发给你向社会公布。”

    “这……这是真的?癌症疫苗?能预防癌症?还有HIV?”回过神来的两人依旧不可思议,这两大人类病症是被公认的世纪瘟疫,尤其是HIV,无不让人谈之色变。

    现在,叶华突然说……这两种顽疾已经找到克服它们的药物了?

    这个消息太震撼了!

    叶华肯定的点点头,道:“当然了,这不是我一人之功,而是我与我的学生共同完成的研究成果。”

    末了,何昊强忍着激动的心情:“叶总,那我们是不是该着手成立海岸线生物制药公司了?”

    叶华再次点头道:“你去办吧,另外联系国家卫生部,以及世界卫生组织前来大学调研,尽快进入临床阶段,希望能够在三年内实现药品上市。”

    三年就上市,作为新品医疗药物,这已经快到不可思议了,必须需要经过权威认证批发才能流入市场,期间需要长时间的临床试验。

    尽管叶华很自信,有着百分之百的把握,即便现在就流入市场也没有问题,但药物批准上市是极为严苛的,一款药物从研发道最终上市,都是以10年为单位,甚至20年以上。

    以美国为例,北美那边的一款新药审批可以说是世界上最严格和规范的。一家普通公司通常要花费5亿美元资金,有12~15年的时间才能将一种新药从试验室走入市场。

    在5000个临床前化合物中,大约只有5个化合物可以进入临床试验,而这5个化合物中只有1个才能被批准用于临床治疗病人,成为真正的药物。

    相对来说,国内的制造企业研发上并没有那么发达,因为药物研发和临床这两个环节需要大量医药统计和化学类的人才,但是相对来说这两人才在国内的待遇和工作并不优厚。

    在国内,要向食品药品监督局申报,批准后进入临床试验,一般都是药监局指定的一员,同时给予药物试字号。
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