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    用于生产寡聚核苷酸的dna合成仪几天内就从天津港送了过来。

    杨锐也是确定了这些基础设备到货，才开始正式进行pcr的项目。

    与幸福的穆里斯不一样，杨锐第一不是白人，第二不是美国人，第三不属于达国家的知名研究机构成员，第四没有欧美知名学院的教育背景，第五没有大公司或机构背景，第六年纪过轻。

    在这样的情况下，杨锐要拿诺贝尔奖，先就要有成果过硬。

    pcr的成果自然是非常强的，但对诺贝尔奖来说，没有最强只有更强。

    其次，杨锐还得小心翼翼，步步为营。

    科研上的小心翼翼步步为营，并不是对成果进行多方验证。多方验证，自然有其他学者去给你做这些事，重复试验所以能表论文，就是因为重复实验是具有一定的价值的。

    科研上的小心翼翼步步为营，是要阶段性的表论文。

    历史上，穆里斯和他的公司，就pcr一共表了大约三篇论文，他们是美国大公司，一个大的阶段表一篇论文，就能证明自己的工作了。

    对于杨锐来说，可就没有这么好办了。

    他好歹还算是有一篇ce11级的论文，这在中国很难得，但在国际上，这也就是敲门砖的基础，效果也就是比一个没来历的phd博士好一点。

    在此基础上，杨锐准备以两位数为目标，表论文。

    他的参考对象，就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里，在多家顶级期刊表了过2o篇论文，以非常清晰的研究链证明了成果归属，同时也循序渐进的催热了这个课题。

    6o年代的中国科研组，虽然是国家级的，但要证明自己，面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书。又有ce11级的论文，难度系数，大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。

    不过，要形成清晰的科研链，倒不一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序表论文。

    比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才表。

    原因很简单。有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。

    pneta倍增技术。

    它能够快的将dna翻倍再翻倍再翻倍……理论上。想翻倍多少次，就能翻倍多少次。

    这就好像那个著名的旗手与国王的故事。

    在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？

    第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。

    pcr也因为这种级倍增术，而在无数的领域大显身手。

    比如犯罪现场的dna残留，在pcr时代以前。试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了pcr的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的dna残留，就可以倍增到可以检测的状态。

    之所以说，九十年代才有警局拥有pcr。就是因为耐热聚合酶的原因。
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